Matka chłopca chorego na hemofilię C:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychHemofilia C jest chorobą autosomalną, więc dotyczy obu płci, a matka chorego chłopca powinna zostać zbadana.
Pełne wyjaśnienie ›
Hemofilia C (niedobór czynnika XI) dziedziczy się autosomalnie, więc matka chorego chłopca może być nosicielką albo sama chora i powinna zostać zbadana, zwłaszcza gdy występują u niej krwawienia lub przedłużenie APTT. Wariant A jest prawidłowy. Pozostałe warianty zakładają dziedziczenie sprzężone z chromosomem X albo objawy typowe dla hemofilii A i B.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, hemofilia C (niedobór czynnika XI): dziedziczenie i obraz kliniczny
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16