58-letni pacjent z wczesnym nawrotem ostrej białaczki szpikowej FLT3-ITD (+) po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych został przyjęty na oddział hematologii celem rozpoczęcia leczenia drugiej linii. Najlepszą opcją postepowania u tego chorego (EGOG1, bez danych na chorobę przeszczep przeciw gospodarzowi) będzie zastosowanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW nawrocie AML z mutacją FLT3-ITD po przeszczepieniu allogenicznym stosuje się inhibitor FLT3 w monoterapii, a nie ponownie schemat pierwszej linii.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje gilterytynib (wariant B). U chorego z wczesnym nawrotem AML z FLT3-ITD po przeszczepieniu allogenicznym leczeniem drugiej linii o celowanym działaniu jest inhibitor FLT3 stosowany w monoterapii w nawrotowej lub opornej AML z mutacją FLT3. Midostauryna (wariant A) jest inhibitorem FLT3 łączonym z chemioterapią w pierwszej linii.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące ostrych białaczek szpikowych, 2022, leczenie nawrotowej AML z mutacją FLT3
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16