Który z leków nie wpływa istotnie na wchłanianie lub metabolizm ibrutynibu i akalabrutynibu?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychIbrutynib i akalabrutynib są metabolizowane przez CYP3A, więc silne inhibitory tego izoenzymu (klarytromycyna, worykonazol) zwiększają ich stężenie, a amoksycylina z kwasem klawulanowym nie wpływa istotnie.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje amoksycylinę z kwasem klawulanowym (wariant C) jako lek, który nie wpływa istotnie na wchłanianie ani metabolizm ibrutynibu i akalabrutynibu. Oba leki są metabolizowane głównie przez CYP3A, więc silne inhibitory tego izoenzymu, takie jak klarytromycyna i worykonazol, zwiększają ich stężenie. Inhibitory pompy protonowej ograniczają wchłanianie akalabrutynibu, a cyprofloksacyna należy według klucza do leków wpływających na te inhibitory.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, leczenie inhibitorami kinazy Brutona, interakcje lekowe
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16