U pacjenta z przewlekłą białaczką szpikową badanie analizy mutacji genu ABL1 należy wykonać:
- w przypadku niepowodzenia leczenia;
- w przypadku utraty większej odpowiedzi molekularnej (MMR);
- przy rozpoznaniu choroby;
- w przypadku progresji do bardziej zaawansowanej fazy choroby;
- przed zmianą leczenia na inny inhibitor kinazy tyrozynowej z powodu oporności.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMutacje ABL1 w CML bada się wtedy, gdy leczenie zawodzi lub przed zmianą inhibitora z powodu oporności, a nie rutynowo przy rozpoznaniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zdania 1, 2, 4 i 5 (wariant A): analizę mutacji genu ABL1 wykonuje się przy niepowodzeniu leczenia, utracie większej odpowiedzi molekularnej (MMR), progresji do bardziej zaawansowanej fazy oraz przed zmianą leczenia na inny inhibitor z powodu oporności - czyli wtedy, gdy mutacje mogą tłumaczyć oporność i wpływają na wybór kolejnego leku. Rutynowe badanie przy rozpoznaniu (zdanie 3) klucz CEM nie zalicza do wskazanych.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące leczenia przewlekłej białaczki szpikowej, wydanie 2020, 2020, wskazania do analizy mutacji ABL1
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16