55-letnia pacjentka pozostaje pod opieką poradni hematologicznej z rozpoznaniem pierwotnej mielofibrozy. Skarży się na nasilone objawy ogólne pod postacią zlewnych potów i chudnięcia. W badaniach dodatkowych zwraca uwagę podwyższona do 30 000/µl leukocytoza, niedokrwistość wymagającą przetoczeń oraz obecność mutacji ASXL1 w badaniu NGS (sekwencjonowanie następnej generacji). Optymalnym sposobem leczenia byłoby zastosowanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychU chorej na mielofibrozę z niekorzystnymi cechami (niedokrwistość z przetoczeniami, leukocytoza, mutacja ASXL1) optymalnym leczeniem jest przeszczepienie allogeniczne.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje przeszczepienie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (wariant D). 55-letnia chora z pierwotną mielofibrozą ma niekorzystne cechy: niedokrwistość wymagającą przetoczeń, leukocytozę do 30 000/µl, mutację ASXL1 i nasilone objawy ogólne. Przeszczepienie jest jedynym leczeniem, które może zmienić przebieg choroby, a leki z wariantów A-C łagodzą objawy lub kontrolują leukocytozę.
Dlaczego niePrzegląd EBMT dotyczący wskazań do przeszczepienia komórek krwiotwórczych, 2022, wskazania do przeszczepienia w mielofibrozie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16