Matka chłopca chorego na parahemofilię, w której rodzinie nie stwierdzono do tej pory innych przypadków choroby:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychParahemofilia dziedziczy się autosomalnie recesywnie, więc matka chorego dziecka może być nosicielką, ale też sama chorą.
Pełne wyjaśnienie ›
Parahemofilia to niedobór czynnika V, dziedziczony autosomalnie recesywnie. Matka chorego dziecka musi nosić zmieniony allel, ale może też być sama chora, gdy odziedziczyła zmienione allele od obojga rodziców. Wariant A jest więc prawdziwy. Pozostałe warianty zakładają dziedziczenie sprzężone z chromosomem X albo uzależniają diagnostykę od wyników badań przesiewowych, które u nosicielki mogą być prawidłowe.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, niedobór czynnika V: dziedziczenie i diagnostyka rodzinna
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16