Które zestawienie zawiera wyłącznie tzw. mutacje wiodące w przebiegu samoistnego włóknienia szpiku?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMutacje wiodące w mielofibrozie to JAK2, CALR i MPL; geny takie jak ASXL1 czy TET2 są mutacjami dodatkowymi.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacjami wiodącymi (driver) w samoistnym włóknieniu szpiku są mutacje w genach JAK2, MPL i CALR. Pozostałe geny z wariantów (ASXL1, EZH2, TET2, IDH1/2, DNMT3A, RUNX1) to mutacje dodatkowe (towarzyszące), które wpływają na rokowanie, ale nie decydują o rozpoznaniu nowotworu mieloproliferacyjnego.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów układu krwiotwórczego, 5. wydanie (nowotwory mieloidalne), 2022, nowotwory mieloproliferacyjne: mutacje wiodące i kryteria rozpoznania
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16