Która z aberracji genetycznych należy do kryteriów większych rozpoznania przewlekłej białaczki prolimfocytowej T-komórkowej według T-cell Prolymphocytic Leukemia International Study Group?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychWśród aberracji genetycznych w białaczce prolimfocytowej T-komórkowej klucz CEM wskazuje jako większe zmiany w 14q23 lub Xq28.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant A: zmiany 14q23 lub Xq28 należą do kryteriów większych rozpoznania białaczki prolimfocytowej T-komórkowej według T-cell Prolymphocytic Leukemia International Study Group. Aberracje dotyczące 11q22, chromosomu 8 oraz chromosomów 5, 12, 13, 22 i kariotyp złożony zwykle zalicza się do dalszych (mniejszych) zmian genetycznych w tej białaczce.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, białaczka prolimfocytowa T-komórkowa: aberracje genetyczne w kryteriach rozpoznania
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16