W pierwszej linii leczenia u pacjenta z CLL z delecją 17p lub mutacją TP53 można zastosować następujące refundowane w Polsce terapie:
- ibrutynib;
- akalabrutynib;
- wenetoklaks z obinutuzumabem;
- wenetoklaks z rytuksymabem;
- akalabrutynib z obinutuzumabem.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychO zestawie terapii refundowanych w pierwszej linii przewlekłej białaczki limfocytowej z delecją 17p lub mutacją TP53 decyduje stan z dnia sesji; według klucza obejmował on ibrutynib, akalabrutynib i wenetoklaks z obinutuzumabem.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,2,3 jako terapie refundowane w Polsce w dniu sesji w pierwszej linii leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej z delecją 17p lub mutacją TP53: ibrutynib (1), akalabrutynib (2) oraz wenetoklaks z obinutuzumabem (3).
Dlaczego nieWytyczne ESMO dotyczące przewlekłej białaczki limfocytowej, 2020, wybór leczenia pierwszej linii w przewlekłej białaczce limfocytowej z delecją 17p lub mutacją TP53
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16