Do niekorzystnych zmian cytogenetycznych i molekularnych u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową należy:
- delecja 11q;
- mutacja genu NOTCH1;
- delecja 13q;
- trisomia 12;
- niezmutowany status IGHV.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW przewlekłej białaczce limfocytowej gorzej rokują delecja 11q, mutacja NOTCH1 i niezmutowany IGHV, a delecja 13q nie.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,2,5: do niekorzystnych zmian w przewlekłej białaczce limfocytowej należą delecja 11q, mutacja genu NOTCH1 i niezmutowany status IGHV. Delecja 13q (zwłaszcza izolowana) wiąże się zwykle z korzystniejszym przebiegiem, a trisomia 12 z rokowaniem pośrednim.
Dlaczego nieWytyczne iwCLL dotyczące rozpoznawania i leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej, 2018, czynniki rokownicze i badania genetyczne w przewlekłej białaczce limfocytowej
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16