Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Bernarda i Souliera:
- defekt syntezy kompleksu glikoprotein Ib-IX-V;
- defekt syntezy kompleksu glikoprotein IIb/IIIa;
- nieznacznie zmniejszona liczba płytek krwi okresowo zmieniająca się;
- prawidłowa liczba płytek krwi;
- mogą występować płytki krwi o średnicy 20-30 µm;
- brak agregacji płytek krwi pod wpływem rystocetyny, przy prawidłowej agregacji z ADP, kolagenem i adrenaliną;
- brak agregacji płytek krwi pod wpływem ADP, kolagenu, adrenaliny, kwasu arachidonowego, prawidłowa agregacja wywołana rystocetyną;
- lekiem zarejestrowanym do leczenia krwawień u chorych z alloimmunizacją jest rekombinowany aktywowany czynnik VII (rFVIIa).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół Bernarda i Souliera to defekt kompleksu Ib-IX-V: duże płytki, nieznacznie zmniejszona liczba płytek i brak agregacji tylko z rystocetyną.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,3,5,6: w zespole Bernarda i Souliera występuje defekt kompleksu glikoprotein Ib-IX-V (1), nieznacznie zmniejszona liczba płytek (3), płytki olbrzymie (5) oraz brak agregacji pod wpływem rystocetyny przy prawidłowej agregacji z ADP, kolagenem i adrenaliną (6). Stwierdzenie 8 (rFVIIa) klucz uznaje za nieprawdziwe w odniesieniu do tego zespołu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, zespół Bernarda i Souliera: patogeneza i badania agregacji płytek
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16