Które ze zmian genetycznych definiują zespół (nowotwór) mielodysplastyczny?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZ wymienionych genów tylko mutacja SF3B1 sama definiuje postać nowotworu mielodysplastycznego.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje D: mutacja SF3B1 jest zmianą genetyczną definiującą jednostkę w nowotworach mielodysplastycznych; w klasyfikacjach WHO 2022 i ICC 2022 wyróżnia się postać z mutacją SF3B1. Pozostałe geny z wariantów występują w różnych nowotworach mieloidalnych lub w hematopoezie klonalnej i same nie definiują zespołu mielodysplastycznego.
Dlaczego nieKlasyfikacja nowotworów układu krwiotwórczego WHO, 5. wydanie (2022): nowotwory mieloidalne, 2022, nowotwory mielodysplastyczne definiowane genetycznie · Międzynarodowa Klasyfikacja Konsensusowa ICC 2022: nowotwory mieloidalne i ostre białaczki, 2022, zespoły mielodysplastyczne z mutacją genu SF3B1
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16