Wskaż prawidłowe kryteria diagnostyczne przewlekłej białaczki limfocytowej zgodnie z zaleceniami IWCLL (2018):
- obecność objawów ogólnych;
- limfocytoza krwi obwodowej ≥5000/µl z przeważającą populacją morfologicznie dojrzałych, małych limfocytów utrzymująca się przez ≥3 miesiące;
- obecność w rozmazie krwi małych, dojrzałych limfocytów i charakterystycznych cieni Gumprechta;
- potwierdzenie klonalności łańcuchów lekkich kappa lub lambda oraz charakterystycznego immunofenotypu krążących limfocytów B (koekspresja CD19, CD20, CD5 i CD23) za pomocą cytometrii przepływowej;
- limfocytoza krwi obwodowej ≥5000/µl z przeważającą populacją morfologicznie dojrzałych, małych limfocytów utrzymująca się przez ≥6 miesięcy.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychDo rozpoznania CLL według iwCLL 2018 potrzebna jest limfocytoza B z klonalnością potwierdzoną w cytometrii, a nie objawy ogólne ani cienie Gumprechta.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje C (2,4): wśród kryteriów rozpoznania CLL podanych w pytaniu według zaleceń IWCLL (2018) prawidłowe są limfocytoza krwi obwodowej ≥5000/µl z przewagą dojrzałych, małych limfocytów, utrzymująca się przez ≥3 miesiące (punkt 2), oraz potwierdzenie klonalności i charakterystycznego immunofenotypu limfocytów B w cytometrii przepływowej (punkt 4). Objawy ogólne i cienie Gumprechta nie są kryteriami rozpoznania.
Dlaczego nieWytyczne iwCLL 2018 dotyczące rozpoznawania, wskazań do leczenia, oceny odpowiedzi i leczenia wspomagającego w przewlekłej białaczce limfocytowej, 2018, kryteria rozpoznania przewlekłej białaczki limfocytowej
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16