Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Marfana:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW zespole Marfana rozszerza się przede wszystkim opuszka i aorta wstępująca, nie zstępująca.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie B: w zespole Marfana mutacja genu FBN1 (fibryliny) prowadzi do postępującego poszerzenia aorty wstępującej, zwłaszcza na poziomie zatok Valsalvy, a nie aorty zstępującej. Pozostałe stwierdzenia są prawdziwe: dziedziczenie autosomalne dominujące, pierwotna choroba tkanki łącznej występująca u dzieci i dorosłych, pęknięcie tętniaka jako częsta przyczyna nagłego zgonu oraz wskazanie konsultacji okulistycznej przy każdym podejrzeniu.
Dlaczego nieKryteria gandawskie rozpoznawania zespołu Marfana, 2010, rozpoznawanie zespołu Marfana · Wytyczne ESC dotyczące rozpoznawania i leczenia chorób aorty, 2014, zespół Marfana, aorta
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07