Zespół Marfana jest chorobą:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychMarfan to jeden gen (FBN1) i dziedziczenie dominujące autosomalne.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Marfana jest chorobą monogenową dziedziczoną autosomalnie dominująco (mutacje genu fibryliny 1, FBN1). Nie jest chorobą wielogenową, nie dziedziczy się recesywnie ani w sposób sprzężony z płcią.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące rozpoznawania i leczenia chorób aorty, 2014, zespół Marfana, podłoże genetyczne i kryteria rozpoznania (kryteria gandawskie)
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07