Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące katecholaminergicznego polimorficznego częstoskurczu dwukierunkowego (CPVT):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychZłotym standardem rozpoznania CPVT jest próba wysiłkowa i genetyka, a nie badanie elektrofizjologiczne.
Pełne wyjaśnienie ›
Katecholaminergiczny polimorficzny częstoskurcz komorowy (CPVT) rozpoznaje się na podstawie prowokacji wysiłkiem lub katecholaminami, zapisu Holtera i badania genetycznego (RYR2, CASQ2), a nie badania elektrofizjologicznego, które nie prowokuje arytmii w sposób wiarygodny. Klucz CEM wskazuje wariant C jako fałszywy. Pozostałe warianty są prawdziwe: początek objawów zwykle w wieku 6-10 lat, mutacja kalsekwestryny, rutynowe leczenie beta-adrenolitykami i częste arytmie przedsionkowe.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące postępowania w komorowych zaburzeniach rytmu i zapobiegania nagłemu zgonowi sercowemu (Zeppenfeld i wsp.), 2022, zaburzenia rytmu o podłożu genetycznym
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07