U chłopca w 9. r.ż. po badaniu genetycznym rozpoznano CPVT (mutacja w genie RyR2). Badanie zostało wykonane po rozpoznaniu choroby u starszej siostry. Chłopiec neguje jakiekolwiek objawy kardiologiczne, jest aktywny sportowo - uczęszcza do klubu piłki nożnej. W wykonanym teście wysiłkowym nie sprowokowano arytmii. Jakie postępowanie zaproponujesz chłopcu?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychBezobjawowe dziecko z CPVT też dostaje beta-bloker, a o sporcie decyduje się po rozmowie o ryzyku.
Pełne wyjaśnienie ›
U dziecka z mutacją RYR2 i rozpoznaną CPVT, nawet bezobjawowego i bez arytmii w teście wysiłkowym, rozpoczyna się leczenie beta-adrenolitykiem (nadolol lub propranolol). Udział w sporcie rozważa się po indywidualnej ocenie ryzyka i omówieniu go z rodziną i trenerem, a ICD zarezerwowany jest dla chorych z objawami lub arytmią mimo leczenia. Klucz CEM wskazuje wariant D.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące postępowania w komorowych zaburzeniach rytmu i zapobiegania nagłemu zgonowi sercowemu (Zeppenfeld i wsp.), 2022, zaburzenia rytmu · Wytyczne ESC dotyczące kardiologii sportowej i ćwiczeń u chorych z chorobami układu krążenia (Pelliccia i wsp.), 2020, CPVT i sport
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07