Który z poniższych genów jest związany ze zwiększonym ryzykiem rozwoju ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu II (ASD II)?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychGATA4 to gen, którego warianty sprzyjają ubytkom przegród serca, także ASD II.
Pełne wyjaśnienie ›
Gen GATA4 jest związany z wadami przegrody, w tym z ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej typu II. FBN1 to zespół Marfana, CFTR to mukowiscydoza, MYH7 to kardiomiopatia przerostowa, a LMNA to kardiomiopatia rozstrzeniowa i zaburzenia przewodzenia. Klucz CEM wskazuje wariant A.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej, CMKP, zakres wiedzy z kardiologii dziecięcej
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07