Które badania genetyczne należy zaproponować ciężarnej w 20. tygodniu ciąży, w przypadku gdy u płodu rozpoznano wspólny pień tętniczy?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychPrzy wspólnym pniu tętniczym u płodu szukaj mikrodelecji 22q11.2: kariotyp nie wystarczy, potrzebna jest mikromacierz.
Pełne wyjaśnienie ›
Wspólny pień tętniczy należy do wad stożkowo-pnia tętniczego, które często współistnieją z zespołami genetycznymi, zwłaszcza z mikrodelecją 22q11.2 (zespół DiGeorge'a). Dlatego przy rozpoznaniu u płodu w 20. tygodniu wskazana jest amniopunkcja z kariotypem i mikromacierzą (aCGH), która wykrywa mikrodelecje niewidoczne w kariotypie, oraz konsultacja genetyka klinicznego.
Dlaczego nieStanowisko AHA 2018 dotyczące podłoża genetycznego wrodzonych wad serca, 2018, zespoły genetyczne w wadach stożkowo-pnia tętniczego · Stanowisko AHA 2014 dotyczące rozpoznawania i postępowania w wadach serca płodu, 2014, diagnostyka genetyczna przy wadach serca płodu
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07