Amyloidoza łańcuchów lekkich immunoglobulin i amyloidoza transtyretynowa to dwie najczęstsze postacie amyloidozy serca. U pacjenta z podejrzeniem amyloidozy ATTR - chory z niewydolnością serca i grubością ściany lewej komory ≥ 12 mm, w wieku powyżej 65 lat lub z co najmniej jedną cechą lub jednym objawem sugerującym amyloidozę („red flags”) - celem potwierdzenia diagnozy należy wykonać:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychRozpoznanie amyloidozy transtyretynowej serca bez biopsji wymaga jednoczesnego wykluczenia dyskrazji plazmocytowej i dodatniego wyniku scyntygrafii kości metodą SPECT.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie amyloidozy transtyretynowej serca bez biopsji wymaga jednoczesnego wykluczenia dyskrazji plazmocytowej za pomocą elektroforezy białek surowicy i moczu z immunofiksacją oraz potwierdzenia odkładania się amyloidu transtyretynowego w mięśniu sercowym w scyntygrafii kości znakowanej fosfonianami z akwizycją metodą SPECT, co razem pozwala postawić pewne rozpoznanie bez konieczności biopsji endomiokardialnej.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące kardiomiopatii, 2023, ESC
Draft: claude-sonnet 2026-09-18