Przy podejrzeniu amyloidozy serca na podstawie TTE lub CMR w kolejnych krokach zalecane jest:
- badanie scyntygraficzne z 99mTcPYP/DPD/HMDP;
- 18F-FDG-PET;
- ocena obecności wolnych łańcuchów lekkich w surowicy i immunofiksacja białek w surowicy i w moczu;
- badanie genetyczne przy podejrzeniu amyloidozy typu ATTR;
- biopsja serca/pozasercowa u wszystkich pacjentów.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychRozpoznanie amyloidozy ATTR można ustalić nieinwazyjnie na podstawie dodatniej scyntygrafii kośćca przy wykluczeniu obecności białka monoklonalnego, bez konieczności biopsji.
Pełne wyjaśnienie ›
Przy podejrzeniu amyloidozy serca w kolejnym kroku wykonuje się scyntygrafię kośćca znakowanymi bisfosfonianami w celu wykrycia depozytów ATTR, ocenia się obecność wolnych łańcuchów lekkich oraz wykonuje immunofiksację w surowicy i moczu celem wykluczenia amyloidozy AL, a przy podejrzeniu postaci ATTR wykonuje się badanie genetyczne różnicujące postać dziedziczną od typu dzikiego. FDG-PET oraz biopsja u wszystkich chorych nie są elementami tego standardowego algorytmu.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące kardiomiopatii, 2023, European Heart Journal
Draft: claude-sonnet 2026-09-18