Które z poniższych danych nie są brane pod uwagę w kryteriach diagnostycznych rodzinnej hipercholesterolemii wg Dutch Lipid Clinic Network (DLN)?
- wartości stężenia LDL bez leczenia;
- obecność żółtaków ścięgien lub rąbka rogówki przed 45. r.ż;
- obecność mutacji w genach LDL-R lub apoliproteiny B;
- obecność mutacji w genie lipazy lipoproteinowej;
- obecność mutacji w genie PCSK-9;
- w wywiadzie rodzinnym - krewny pierwszego stopnia z przedwczesną (mężczyźni <55. r.ż.; kobiety <60. r.ż.) chorobą naczyń lub chorobą naczyń wieńcowych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychMutacja w genie lipazy lipoproteinowej nie jest kryterium diagnostycznym rodzinnej hipercholesterolemii w skali Dutch Lipid Clinic Network.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja w genie lipazy lipoproteinowej wiąże się z zaburzeniami metabolizmu triglicerydów, a nie z klasyczną rodzinną hipercholesterolemią, i nie jest uwzględniana w kryteriach Dutch Lipid Clinic Network, w przeciwieństwie do mutacji w genach LDLR, apolipoproteiny B czy PCSK9. Pozostałe wymienione elementy, czyli stężenie LDL, żółtaki lub rąbek rogówki oraz wywiad rodzinny w kierunku przedwczesnej choroby naczyniowej, są uznanymi składowymi tej skali.
Dlaczego nieWytyczne ESC/EAS dotyczące leczenia dyslipidemii, 2019, European Heart Journal
Draft: claude-sonnet 2026-09-18