Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące deksmedetomidyny, która pobudzając presynaptyczne receptory α2 w OUN powoduje zmniejszenie uwalniania mediatorów w tym noradrenaliny a w konsekwencji:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychDeksmedetomidyna daje sedację, analgezję i spadek ciśnienia, bo pobudza presynaptyczne receptory α2 i zmniejsza uwalnianie noradrenaliny.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje odpowiedź E: żadne ze stwierdzeń A-D nie jest fałszywe. Deksmedetomidyna, pobudzając presynaptyczne receptory α2 w OUN, zmniejsza uwalnianie mediatorów, w tym noradrenaliny, co prowadzi do uspokojenia i sedacji, działania analgetycznego i obniżenia ciśnienia; jej selektywność wobec receptora α2 jest według wariantu D około 10 razy większa niż klonidyny.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie medycyny paliatywnej, CMKP, sedacja i analgezja lekami działającymi na receptory α2
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-20