Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące naldemedyny:
- jest obwodowo działającym antagonistą receptorów opioidowych MOR, DOR i KOR;
- jest pochodną naltreksonu z dodatkiem łańcucha bocznego;
- jest substratem glikoproteiny P, która aktywnie usuwa lek na zewnątrz bariery krew-mózg i zmniejsza jego stężenie w OUN;
- łatwo przenika przez barierę krew-mózg;
- jako antagonistą receptorów opioidowych, zmniejsza analgezję uzyskiwaną za pomocą leków opioidowych;
- jest przeciwwskazana w niewydolności nerek;
- ulega metabolizmowi drogą enzymu CYP3A do nor-naldemedyny i przy udziale UGT1A3 do naldemedyno-3-glukuronidu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychNaldemedyna działa obwodowo: jako substrat glikoproteiny P jest usuwana z OUN, więc nie powinna osłabiać analgezji opioidowej.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,2,3,7 (E). Stwierdzenia 1 i 3 opisują naldemedynę jako lek działający obwodowo i usuwany z OUN przez glikoproteinę P, stwierdzenie 2 jej budowę jako pochodnej naltreksonu, a 7 jej metabolizm przez CYP3A i UGT1A3. Stwierdzenia 4, 5 i 6 klucz uznaje za nieprawdziwe.
Dlaczego nieBadania COMPOSE-1 i COMPOSE-2 nad naldemedyną w zaparciu poopioidowym, 2017, naldemedyna jako obwodowy antagonista receptorów opioidowych
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-20