Do agonistów receptora mu należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychTapentadol pobudza receptor μ, a naloksegol, naldemedyna, metylonaltrekson i alwimopan go blokują.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje A: tapentadol jest agonistą receptora μ (a ponadto hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny). Naloksegol, naldemedyna, metylonaltrekson i alwimopan są obwodowymi antagonistami receptorów opioidowych μ, stosowanymi w zaparciu poopioidowym.
Dlaczego nieZalecenia ESMO dotyczące rozpoznawania i leczenia zaparcia w zaawansowanej chorobie nowotworowej, 2018, zaparcie poopioidowe i leki działające obwodowo
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-20