Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tapentadolu:
- analgetyk ośrodkowy o podwójnym mechanizmie działania: agonistycznym w stosunku do receptorów opioidowych μ (agonista MOR) oraz hamującym wychwyt zwrotny norepinefryny (NRI);
- zwiększenie stężenia norepinefryny w przestrzeni synaptycznej oraz w jego następstwie aktywacja postsynaptycznych receptorów α2-adrenergicznych zstępujących włókien hamujących w rogach tylnych rdzenia powoduje przerwanie utrzymującej się przewlekłej stymulacji bólowej;
- powinowactwo tapentadolu do receptorów µ jest 50-krotnie większe w porównaniu z morfiną;
- selektywnie łączy się z receptorami µ, >10 razy słabiej niż z receptorami δ i κ;
- ulega silnemu efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, a jego biodostępność bezwzględna wynosi 32%.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychTapentadol działa dwutorowo: pobudza receptor μ i hamuje wychwyt zwrotny norepinefryny.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,2,5 (C): tapentadol jest analgetykiem ośrodkowym o podwójnym mechanizmie działania (agonista receptora μ i hamowanie wychwytu zwrotnego norepinefryny), zwiększone stężenie norepinefryny aktywuje receptory α2 zstępujących włókien hamujących w rogach tylnych rdzenia, a lek ulega silnemu efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, z biodostępnością bezwzględną 32%.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie medycyny paliatywnej, CMKP, farmakologia tapentadolu
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-20