Zespół Gitelmana charakteryzuje hipomagnezemia oraz:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychZespół Gitelmana to jak przewlekłe tiazydy: niski potas, niski magnez, zasadowica i mało wapnia w moczu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Gitelmana wynika z utraty funkcji kotransportera NaCl w cewce dalszej (jak po tiazydach). Prowadzi do hipokaliemii, zasadowicy metabolicznej, hipomagnezemii, hipokalciurii i zwiększonej aktywności reninowej osocza wskutek utraty sodu. Hipokalciuria odróżnia go od zespołu Barttera.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), zespół Gitelmana i zespół Barttera
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10