U 18-letniego pacjenta z pierwszym w życiu atakiem kolki nerkowej stwierdzono obecność kamicy moczanowej, ciśnienie krwi prawidłowe, nieaktywny osad moczu, stężenie kwasu moczowego w surowicy 9 mg/dl, potasu 4,5 mmol/l i eGFR 45 ml/min. Jego 56-letni ojciec od 3 lat jest dializowany z powodu PChN o niejasnej etiologii. Można podejrzewać mutację genu:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMłody człowiek z kamicą moczanową, hiperurykemią i chorobą nerek w rodzinie to uromodulina (UMOD) i cewkowo-śródmiąższowa choroba nerek.
Pełne wyjaśnienie ›
Młody pacjent z kamicą moczanową, hiperurykemią, obniżonym eGFR i rodzinnym wywiadem PChN o niejasnej etiologii (ojciec dializowany) sugeruje autosomalnie dominującą cewkowo-śródmiąższową chorobę nerek (ADTKD). Postać z hiperurykemią i dną moczanową wiąże się z mutacjami genu uromoduliny (UMOD).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), autosomalnie dominujące cewkowo-śródmiąższowe choroby nerek
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10