Lokalizacją defektu czynnościowego typowego dla zespołu Gitelmana jest kotransporter sodowo-chlorkowy w komórkach nabłonka cewki dalszej. Podstawowe zaburzenia homeostazy w tym zespole to:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychZespół Gitelmana działa jak stałe branie tiazydów: mało potasu i magnezu, zasadowica i mało wapnia w moczu.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Gitelmana defekt kotransportera NCC w cewce dalszej daje zaburzenia podobne do przewlekłego przyjmowania tiazydów: hipokaliemię z zasadowicą metaboliczną, hipomagnezemię i hipokalciurię.
Dlaczego nieKDIGO Controversies Conference: Gitelman syndrome, consensus and guidance, 2017, obraz kliniczny i zaburzenia elektrolitowe w zespole Gitelmana
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10