Metaloproteinaza ADAMTS13 to:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMD
Poprawnych w CEM89%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychADAMTS13 tnie multimery czynnika von Willebranda, a gdy jej brakuje, powstaje TTP.
Pełne wyjaśnienie ›
ADAMTS13 to metaloproteinaza rozkładająca wielkocząsteczkowe multimery czynnika von Willebranda. Jej ciężki niedobór (wrodzony lub z autoprzeciwciał) powoduje zakrzepową plamicę małopłytkową (TTP).
Dlaczego nieAPrzeciwciała przeciw ADAMTS13 powodują nabytą TTP, ale sama proteaza nie jest przeciwciałem przeciwpłytkowym.
BCzynnik wiążący składnik C5 to np. inhibitor C5 (ekulizumab), a nie ADAMTS13.
CADAMTS13 nie stymuluje nadprodukcji kompleksu C5b-9; jej funkcja dotyczy czynnika von Willebranda.
EADAMTS13 nie aktywuje czynnika XII; jej substratem jest czynnik von Willebranda.
ŹródłaProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), mikroangiopatie zakrzepowe: patogeneza TTP
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10