Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące autosomalnego dominującego wielotorbielowatego zwyrodnienia nerek (ADPKD):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychADPKD rozpoznajemy najczęściej po obrazie i wywiadzie rodzinnym, a genetyka jest potrzebna tylko w sytuacjach nietypowych.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie, że badania molekularne są wymagane u większości pacjentów z podejrzeniem ADPKD. Rozpoznanie opiera się zwykle na wywiadzie rodzinnym i badaniach obrazowych (USG, MRI), a badania genetyczne rezerwuje się dla sytuacji nietypowych, np. braku wywiadu rodzinnego, niejednoznacznego obrazu lub kwalifikacji spokrewnionego dawcy nerki.
Dlaczego nieZalecenia grupy roboczej ERA ds. dziedzicznych chorób nerek dotyczące ADPKD, 2022, rozpoznawanie ADPKD, wskazania do badań genetycznych, leczenie tolwaptanem · Mayo Clinic Imaging Classification of ADPKD, 2015, klasyfikacja obrazowa i przewidywanie szybkości progresji
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10