Najczęstszym wariantem genetycznym związanym z wystąpieniem mikroangiopatii zakrzepowej jest mutacja:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW aHUS najczęstszą wadą genetyczną jest inaktywująca mutacja czynnika H.
Pełne wyjaśnienie ›
Wśród wariantów genetycznych związanych z nieprawidłową regulacją dopełniacza w mikroangiopatii zakrzepowej (aHUS) najczęściej występuje inaktywująca mutacja genu czynnika H (CFH).
Dlaczego nieKDIGO Controversies Conference: aHUS i C3G, 2017, genetyka dopełniacza w aHUS: częstość mutacji CFH, CFI, MCP, C3
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10