Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek (ADPKD) stanowiąca jedną z przyczyn schyłkowej niewydolności nerek i jedno ze wskazań do transplantacji nerki ma dwa typy o różnej dynamice postępu choroby w kierunku schyłkowej niewydolności nerek. Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychWedług klucza CEM ADPKD typu 1 (PKD1) prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek średnio około 58. roku życia, a typ 2 później.
Pełne wyjaśnienie ›
Typ 1 ADPKD (mutacja PKD1) prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek wcześniej niż typ 2 (PKD2); średni wiek podany w kluczu to 58 lat. Typ 2 przebiega łagodniej i do schyłkowej niewydolności prowadzi później.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), wielotorbielowatość nerek: genetyka i przebieg ADPKD
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10