Zaburzenie przemiany leucyny oceniane w programie badań przesiewowych daje podstawę do rozpoznania:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychLeucyna we krwi w badaniu przesiewowym to choroba syropu klonowego, nie fenyloketonuria.
Pełne wyjaśnienie ›
Zaburzenie przemiany leucyny (i pozostałych aminokwasów rozgałęzionych), wykrywane w badaniu przesiewowym, jest podstawą rozpoznania choroby syropu klonowego (MSUD), czyli ketokwasicy rozgałęzionych aminokwasów.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, badania przesiewowe noworodków: choroba syropu klonowego
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14