Zakażenie wrodzone wirusem cytomegalii możemy wykluczyć u noworodka z następującymi wynikami badań:
- negatywny wynik oznaczenia DNA HCMV w płynie mózgowo rdzeniowym;
- negatywny wynik oznaczenia DNA HCMV w krwi;
- pozytywny wynik oznaczenia DNA HCMV w moczu w 2. miesiącu życia;
- prawidłowy wynik badania słuchu metodą otoemisji;
- ujemny wynik badania serologicznego przeciwciał anty-CMV w klasie IgM.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychZakażenia wrodzonego CMV nie wyklucza ani ujemne IgM, ani prawidłowa otoemisja, ani ujemny płyn mózgowo-rdzeniowy.
Pełne wyjaśnienie ›
Zakażenia wrodzonego wirusem cytomegalii nie wyklucza żaden z wymienionych wyników. Negatywny wynik DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym lub we krwi nie wyklucza zakażenia, a rozpoznanie wrodzone opiera się na wykryciu wirusa w moczu lub ślinie w pierwszych tygodniach życia. Dodatni wynik w moczu w 2. miesiącu życia może wynikać z zakażenia nabytego po urodzeniu, prawidłowy wynik otoemisji nie wyklucza ubytku słuchu o późnym początku, a ujemne IgM nie wyklucza zakażenia, bo ich czułość jest ograniczona.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, wrodzone zakażenie CMV: diagnostyka u noworodka
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14