U noworodka donoszonego z małogłowiem po urodzeniu stwierdzono w badaniu przezciemiączkowym mózgu niewielkiego stopnia poszerzenie układu komorowego z licznymi hiperechogenicznymi, okołokomorowymi zmianami mogącymi sugerować zwapnienia. Podejrzewając wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii pobrano mocz na badanie metodą PCR na obecność DNA wirusa - otrzymany wynik jest dodatni. Wskaż dodatkowe badania które należy zlecić aby podjąć decyzję o zastosowaniu antywirusowego leczenia:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychGdy wrodzone CMV daje objawy ze strony mózgu, dodatni PCR w moczu wystarcza do decyzji o leczeniu, a PCR we krwi służy do monitorowania.
Pełne wyjaśnienie ›
U noworodka z małogłowiem i zmianami okołokomorowymi w USG, u którego PCR w moczu jest dodatni, zajęcie ośrodkowego układu nerwowego jest już udokumentowane obrazem klinicznym i USG, więc samo wykrycie DNA wirusa w moczu wystarcza do podjęcia decyzji o leczeniu przeciwwirusowym (B). Oznaczenie DNA we krwi jest potrzebne do monitorowania skuteczności leczenia (D). Poprawna jest więc odpowiedź łączna B i D.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, wrodzone zakażenie CMV: kwalifikacja do leczenia przeciwwirusowego
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14