Rdzeniowy zanik mięśniowy SMA jest genetycznie uwarunkowaną, postępującą chorobą powodującą degenerację motoneuronów rdzenia kręgowego. Schorzenie to:
- występuje u około 1 na 7000-7500 tys. noworodków;
- w Polsce od 2021 r. znajduje się w Programie Badań Przesiewowych u noworodka;
- nie podlega żadnemu leczeniu;
- może się objawiać już w wieku noworodkowym lub (co zdarza się częściej) w wieku późniejszym;
- podlega leczeniu w programie lekowym finansowanym przez NFZ.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSMA rozpoznana w przesiewie noworodków jest leczona w programie lekowym, a nie tylko obserwowana.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje jako prawdziwe stwierdzenia 1, 2, 4 i 5: SMA ma częstość podaną w pytaniu, w Polsce od 2021 r. znajduje się według pytania w programie badań przesiewowych noworodków, może objawiać się już w okresie noworodkowym i podlega leczeniu w programie lekowym finansowanym przez NFZ. Nieprawdziwe jest stwierdzenie, że choroba nie podlega żadnemu leczeniu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, rdzeniowy zanik mięśni SMA: epidemiologia, przesiew noworodków, leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14