Hipofosfatazja to choroba spowodowana mutacją w genie fosfatazy alkalicznej niespecyficznej tkankowo (TNS ALP), do której odnosi jedno z poniższych określeń:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW hipofosfatazji aktywność fosfatazy zasadowej jest obniżona, a mineralizacja kości zaburzona; u niemowląt może współistnieć kraniosynostoza.
Pełne wyjaśnienie ›
Hipofosfatazja wynika z mutacji genu niespecyficznej tkankowo fosfatazy alkalicznej i prowadzi do zaburzonej mineralizacji kości, a nie do jej nasilenia. Klucz CEM wskazuje, że jednym z objawów w okresie niemowlęcym jest kraniosynostoza.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, choroby metaboliczne kości u noworodka i niemowlęcia, hipofosfatazja
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14