Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące galaktozemii:
- manifestacja kliniczna galaktozemii obejmuje w swoim spektrum m.in. wzrost ryzyka wystąpienia noworodkowej posocznicy o etiologii E. coli;
- jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny;
- jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący;
- opóźnienie rozpoznania galaktozemii prowadzi do marskości wątroby;
- manifestacja kliniczna galaktozemii obejmuje w swoim spektrum m.in. wzrost ryzyka wystąpienia noworodkowej posocznicy o etiologii Staphylococcus pyogenes.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychGalaktozemia dziedziczy się autosomalnie recesywnie i usposabia do posocznicy E. coli.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe są stwierdzenia 3 i 5. Galaktozemia jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, a nie dominująco (3), i zwiększa ryzyko noworodkowej posocznicy wywołanej przez E. coli, a nie przez Staphylococcus pyogenes (5). Opóźnienie rozpoznania prowadzi do uszkodzenia wątroby i marskości (4). Klucz CEM wskazuje E.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, galaktozemia, badania przesiewowe noworodków i obraz kliniczny
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14