Stany, w których należy podejrzewać wrodzone wady metabolizmu u noworodka to:
- niejasna, poważna lub postępująca choroba, szczególnie jeśli występują objawy encefalopatii, uszkodzenia wątroby czy kardiomiopatii;
- niejasna, poważna lub postępująca chorobą, szczególnie jeśli występują hipotonia, słaby odruch ssania, ospałość;
- niejasna, poważna lub postępująca choroba, szczególnie jeśli występują drgawki;
- u noworodków z rodzin, u których stwierdzono dodatni wywiad dotyczący niewyjaśnionych zgonów u poprzednich dzieci;
- u noworodków, których rodzice są spokrewnieni lub rodzina pochodzi ze specyficznej grupy etnicznej.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWrodzone wady metabolizmu podejrzewa się przy każdej niejasnej, ciężkiej lub postępującej chorobie noworodka, a także przy rodzinnym wywiadzie zgonów i pokrewieństwie rodziców.
Pełne wyjaśnienie ›
Wrodzone wady metabolizmu należy podejrzewać w niejasnej, poważnej lub postępującej chorobie noworodka, zwłaszcza z encefalopatią, uszkodzeniem wątroby lub kardiomiopatią, a także z hipotonią, słabym ssaniem, ospałością albo drgawkami, przy dodatnim wywiadzie niewyjaśnionych zgonów u poprzednich dzieci oraz przy pokrewieństwie rodziców lub pochodzeniu ze specyficznej grupy etnicznej. Klucz CEM wskazuje, że prawdziwe są wszystkie pozycje.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neonatologii, CMKP, wrodzone wady metabolizmu u noworodka, objawy alarmowe
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-14