Status genów kodujących dehydrogenazę izocytrynianową (IDH) oraz tych kodujących białka supresorowe ATRX i p53, jak też obecność kodelecji chromosomów 1p/19q to obecnie kardynalne markery diagnostyczne oraz wskaźniki klinicznej dynamiki nowotworów glejowych mózgu. Pomiędzy tymi zjawiskami genetycznymi zachodzą zwykle określone relacje:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychMutacje ATRX i kodelecja 1p19q w gwiaździakach i skąpodrzewiakach zwykle się wykluczają.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant C: mutacje ATRX wykluczają się z kodelecją 1p19q. Kodelecja 1p19q towarzyszy zwykle mutacji IDH, a mutacje ATRX i TP53 zwykle współistnieją ze sobą i z mutacją IDH, a nie z kodelecją.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, 2021, klasyfikacja guzów OUN, kryteria molekularne glejaków: IDH, ATRX, TP53, kodelecja 1p19q
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-21