Co jest specyficznym znakiem skąpodrzewiaków (oligodendroglioma) w analizie genetycznej?
- mutacja genu TERT;
- mutacje w genach IDH1/IDH2;
- kodelecja 1p/19q - kompletna delecja krótkiego ramienia chromosomu 1 (1p) i długiego ramienia chromosomu 19 (19q);
- mutacje genu ATRX;
- mutacja genu TP53.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychSkąpodrzewiak wyróżnia kodelecja 1p/19q, towarzyszą jej mutacje IDH1/IDH2 i mutacja genu TERT.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje, że specyficznym znakiem skąpodrzewiaków (oligodendroglioma) w analizie genetycznej są: mutacja genu TERT (1), mutacje w genach IDH1/IDH2 (2) i kodelecja 1p/19q, czyli kompletna delecja krótkiego ramienia chromosomu 1 (1p) i długiego ramienia chromosomu 19 (19q) (3), czyli wariant A. Mutacje genu ATRX (4) i TP53 (5) nie są przez klucz zaliczone do znaków skąpodrzewiaków.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów ośrodkowego układu nerwowego (wydanie 2021), 2021, skąpodrzewiak: kryteria molekularne rozpoznania
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-21