Która z wrodzonych wad metabolizmu jest wykrywana w Polsce w badaniach przesiewowych noworodków?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychKlucz CEM wskazuje deficyt CPT1, zaburzenie beta-oksydacji kwasów tłuszczowych wykrywane metodą MS/MS, jako chorobę objętą polskim badaniem przesiewowym noworodków.
Pełne wyjaśnienie ›
W polskim programie badań przesiewowych noworodków badaniem MS/MS wykrywa się część zaburzeń beta-oksydacji kwasów tłuszczowych, a Klucz CEM wskazuje spośród wymienionych wariantów deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu I jako chorobę objętą tym badaniem. Pozostałych wariantów Klucz CEM nie wskazuje jako chorób wykrywanych w badaniu przesiewowym. Zakres panelu był w ostatnich latach rozszerzany, więc stan z czasu powstania pytania może różnić się od obecnego.
Dlaczego nieProgram badań przesiewowych noworodków w Polsce, Instytut Matki i Dziecka oraz Ministerstwo Zdrowia, panel chorób wykrywanych w badaniu przesiewowym metodą MS/MS
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09