Jaki objaw łączy ze sobą ceroidolipofuscynozy, chorobę Niemanna-Picka typu C, gangliozydozę GM2, niedobór transportera glukozy typu 1 i chorobę Refsuma?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychCeroidolipofuscynozy, choroba Niemanna-Picka typu C, GM2, GLUT1 i choroba Refsuma łączy ataksja.
Pełne wyjaśnienie ›
Wspólnym objawem ceroidolipofuscynoz, choroby Niemanna-Picka typu C, gangliozydozy GM2, niedoboru transportera glukozy typu 1 (GLUT1) i choroby Refsuma jest ataksja, wynikająca z zajęcia móżdżku lub jego dróg.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, ataksje o podłożu metabolicznym
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09