Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące choroby Fabry’ego:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychChoroba Fabry'ego jest sprzężona z chromosomem X, a heterozygotyczne kobiety mogą mieć objawy.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Fabry'ego jest dziedziczona jako cecha sprzężona z chromosomem X (gen GLA), więc chorują głównie mężczyźni; kobiety heterozygotyczne mogą jednak mieć objawy o różnym nasileniu, od łagodnych po ciężkie. Opis ze słowem nosicielki jest więc uproszczony, ale wskazuje właściwy sposób dziedziczenia. Pozostałe warianty opisują cechy innych chorób.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), Zakres wiedzy z neurologii dziecięcej w programie specjalizacji
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09