Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę hiperamonemii w pierwszej dobie życia u noworodka urodzonego o czasie:
- przejściowa hiperamonemia noworodka;
- wrodzone defekty cyklu mocznikowego;
- deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu;
- kwasica propionowa;
- kwasica glutarowa typu 2.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW pierwszej dobie życia hiperamonemię tłumaczy się najpierw przejściową hiperamonemią noworodka i defektami cyklu mocznikowego.
Wyjaśnienie kwestionuje Klucz CEM: Klucz CEM wskazuje wariant A (deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu i kwasica glutarowa typu 2). W pierwszej dobie życia u noworodka urodzonego o czasie najbardziej prawdopodobnymi przyczynami hiperamonemii są przejściowa hiperamonemia noworodka i wrodzone defekty cyklu mocznikowego (stwierdzenia 1 i 2), natomiast deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu przebiega głównie z kwasicą mleczanową, a kwasica glutarowa typu 2 z hipoglikemią i kwasicą metaboliczną, bez hiperamonemii jako cechy wiodącej.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant A, obejmujący stwierdzenia 3 i 5. Deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu przebiega głównie z kwasicą mleczanową, a kwasica glutarowa typu 2 z hipoglikemią i kwasicą metaboliczną; żadna z nich nie jest wiodącą przyczyną hiperamonemii w pierwszej dobie życia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), Zakres wiedzy z neurologii dziecięcej w programie specjalizacji
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09