16-miesięczny pacjent z rozpoznanym zespołem Angelmana prezentuje napady miokloniczne, atoniczne, quasi-zgięciowe oraz epizody niedrgawkowych stanów padaczkowych. W wykonanym badaniu EEG opisano nasiloną czynność napadową z zapisem o typie pseudohipsarytmii i wyładowaniami zespołów iglica-fala oraz iglicami i falami ostrymi. Zaproponuj optymalne postępowanie terapeutyczne:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychKlucz CEM wskazuje przy pseudohipsarytmii i niedrgawkowych stanach padaczkowych w zespole Angelmana steroidy z klobazamem; leczenie padaczki w tym zespole opiera się głównie na opiniach ekspertów.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje dożylne pulsy metyloprednizolonu z klobazamem doustnie. Według klucza obraz pseudohipsarytmii z niedrgawkowymi stanami padaczkowymi u niemowlęcia z zespołem Angelmana uzasadnia leczenie steroidami, a klobazam jest benzodiazepiną stosowaną w napadach mioklonicznych i atonicznych. Pozostałe schematy z wariantów nie obejmują steroidów, które klucz uznaje za właściwe przy tym obrazie EEG.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, CMKP, padaczka w zespołach genetycznych, zespół Angelmana
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09