W diagnostyce neurometabolicznej zaburzeń ze spektrum zespołu Zellwegera wykorzystuje się oznaczenie stężenia:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW chorobach z kręgu zespołu Zellwegera oznacza się bardzo długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, kwasy żółciowe i kwasy pristanowy oraz fitanowy.
Pełne wyjaśnienie ›
W diagnostyce zaburzeń ze spektrum zespołu Zellwegera (choroby peroksysomalne) oznacza się bardzo długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, pośrednie metabolity kwasów żółciowych (dihydroksycholowy i trihydroksycholowy) oraz kwasy pristanowy i fitanowy. Wszystkie te oznaczenia są wykorzystywane, dlatego prawidłowa jest odpowiedź wskazująca wszystkie.
Dlaczego niePeroxisome biogenesis disorders in the Zellweger spectrum: an overview of current diagnosis, clinical manifestations, and treatment guidelines, Braverman i wsp., 2016, diagnostyka biochemiczna zaburzeń peroksysomalnych
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09