Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ataksji Friedreicha (Friedreich ataxia, FRDA):
- jest dziedziczona autosomalnie dominująco;
- jest dziedziczona autosomalnie recesywnie;
- typowy przebieg zaczyna się w wieku dziecięcym lub młodzieńczym;
- typowy przebieg zaczyna się po ukończeniu 25. roku życia;
- pierwszym objawem zazwyczaj jest objaw babińskiego świadczący o uszkodzeniu drogi piramidowej;
- w badaniu neurologicznym poza ataksją chodu stwierdza się brak odruchów ścięgnistych oraz utratę czucia głębokiego w kończynach dolnych;
- u części chorych występować będzie kardiomiopatia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychAtaksja Friedreicha dziedziczy się recesywnie, zaczyna w dzieciństwie od ataksji chodu i często obejmuje serce.
Pełne wyjaśnienie ›
Ataksja Friedreicha dziedziczy się autosomalnie recesywnie (rozszerzenie powtórzeń GAA w genie FXN) i zaczyna się zwykle w dzieciństwie lub młodości. Pierwszym objawem jest ataksja chodu, a w badaniu stwierdza się brak odruchów ścięgnistych i utratę czucia głębokiego w kończynach dolnych; u części chorych występuje kardiomiopatia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), ataksje dziedziczne: ataksja Friedreicha
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09