Do postępujących encefalopatii mioklonicznych zalicza się:
- chorobę Lafory;
- neuronalną lipofuscynozę 2, 3, 5, 8;
- sialidozę;
- chorobę Creutzfeldta-Jakoba;
- chorobę Unverrichta-Lundborga.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychKlucz CEM zalicza do postępujących encefalopatii mioklonicznych chorobę Lafory, lipofuscynozy, sialidozę, chorobę Unverrichta-Lundborga i chorobę Creutzfeldta-Jakoba.
Pełne wyjaśnienie ›
Pytanie dotyczy postępujących encefalopatii miokloniczych, a klucz CEM przyjmuje, że zalicza się do nich wszystkie pięć wymienionych jednostek: chorobę Lafory, neuronalne lipofuscynozy ceroidowe, sialidozę, chorobę Unverrichta-Lundborga oraz chorobę Creutzfeldta-Jakoba, w której mioklonie towarzyszą postępującemu otępieniu. Choroba Creutzfeldta-Jakoba nie jest klasyczną postępującą padaczką miokloniczną, ale w szerszym ujęciu postępującej encefalopatii z mioklonią klucz da się obronić, stąd odpowiedź E (wszystkie wymienione).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, CMKP, padaczki miokloniczne i neurodegeneracyjne choroby wieku rozwojowego
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09